Covid-Impfung Vielversprechender Impfstoff – wie geht es nun weiter?

Die wichtigsten Fragen und Antworten zum offenbar hochwirksamen Covid-19-Impfstoff von Pfizer und Biontech.

Wann kommt der Impfstoff von Pfizer und Biontech auf den Markt? Eine Notfallzulassung für die USA wird noch im November beantragt. Doch bis zu den ersten Verabreichungen der Impfdosen wird es noch dauern. Experten gehen davon aus, dass frühestens Ende Jahr Impfungen zur Verfügung stehen könnten. Pfizer und Biontech hoffen, noch in diesem Jahr 50 Millionen Impfdosen herstellen zu können. Für eine Impfung braucht es jeweils zwei Dosen, das würde also für 25 Millionen Menschen reichen. Zum Vergleich: 2021 sollen dann 1.3 Milliarden Impfdosen produziert werden.

Welche Länder bekommen den Impfstoff zuerst? Verschiedene Länder haben Vorbestellungen getätigt, so die USA für 100 Millionen Dosen (plus eine Option für 500 Millionen weitere), aber auch Grossbritannien, Japan oder Deutschland. Auch Spanien wird laut dem Gesundheitsminister unter den ersten Ländern sein und zu Beginn 40 Millionen Dosen erhalten. Die EU will zudem morgen einen Vertrag über insgesamt 300 Millionen Dosen abschliessen.

Kommt der Impfstoff auch in die Schweiz? Die Schweiz hat keine Vorbestellung bei Pfizer und Biontech getätigt. Entsprechende Verträge existieren jedoch mit den Herstellen Moderna und AstraZeneca. Der Bund verhandelt laut eigenen Angaben laufend mit weiteren Herstellern und ist auch Mitglied der internationalen Initiative COVAX, welche die Versorgung von 20 Prozent der Bevölkerung bis Ende 2021 garantiert. Zudem hat Swissmedic bereits mit einem rollenden Zulassungsverfahren des Impfstoffs von Pfizer und Biontech begonnen, ein Zulassungsgesuch ist im Oktober eingetroffen. Es ist nach demjenigen von AstraZeneca das zweite.

Gibt es einen Zeitplan für die Impfung in der Schweiz? Nein. An einer Medienkonferenz von Experten des Bundes, der Kantone und der Taskforce wurden keine Aussagen diesbezüglich gemacht. Stefan Kuster vom BAG erklärte, aufgrund eines ersten positiven Zwischenresultats einer Studie, welche zudem auf jungen, wenig kranken Beteiligten basiere, sei es «viel zu früh», Aussagen über den Fahrplan zu machen. Samia Hurst von der Task-Force dämpfte die Erwartungen noch weiter: Aus wissenschaftlicher Sicht seien aussagekräftige Ergebnisse von Impfstudien erst Mitte 2021 zu erwarten.

Wer wird sich in der Schweiz zuerst impfen können? Dazu gibt es noch keine abschliessende Antwort. Stefan Kuster vom BAG erklärte vor den Medien, es sei jedoch für niemanden eine Überraschung, dass Risikogruppen und deren «enge Umgebung» im Zentrum der Impfstrategie stünden. Ziel sei es, 60 bis 70 Prozent der Personen in der Schweiz impfen zu können, wenn ein oder mehrere Impfstoffe vorliegen. In einer SRF-Umfrage hatten jedoch lediglich knapp 16 Prozent der Befragten erklärt, sich sofort impfen wollen zu lassen, sobald ein Impfstoff vorliegt.

Ist die Schweiz bereit für die Verteilung eines Impfstoffes? Entsprechende Vorbereitung würden in den Kantonen laufen, sagte Thomas Steffen, Kantonsarzt von Basel-Stadt. Je nachdem sei die Verteilung eine grosse logistische Herausforderung, welche man sorgfältig planen müsse. Zunächst müsse definiert werden, wer zuerst geimpft werden soll. Beim Impfstoff von Pfizer und Biontech sei das Problem, dass er bei Minus 70 Grad transportiert und dann weiter gekühlt werden müsse – dies spreche typischerweise für die Verteilung in Impfzentren. Bei anderen Impfstoffen könne das anders aussehen.

Quellen: Nature- Florian Krammer; NYT; FDAhttps://www.nature.com/articles/s41586-020-2798-3https://www.nytimes.com/interactive/2020/04/30/opinion/corona-virus-covid-vaccine.htmlhttps://de.wikipedia.org/wiki/Klinische_Studie?veaction=edit&section=6 Der Impfstoff-Sprint Es dauert meist viele Jahre, einen Impfstoff zu entwickeln. Die Corona-Pandemie zwingt Unternehmen, Institute und Behörden zu neuen Wegen. COVID-19Impfstoff Normales Verfahren Beschleunigtes Verfahren Produktion Zulassung 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Jahre Jahre Mit Risiko auf Nichtzulassung Phase III nach frühzeitigen Zwischen-analysen In rollendem Prozess Basierend auf existierenden Prozessen von SARS- und MERS Design Entwicklung 15 Jahre oder mehr Produktion mehrere Jahre Klinische Tests Verträglichkeitstests (~20-80 Personen) Phase I 1 – 2 Jahre Design Präklinische Experimente und Design eines möglichen Impfstoffes mehrere Jahre 10 – 18 Monate Klinische Tests I II III Entwicklung Entwicklung des Produktionsprozesses und toxikologische Studien (Tierversuche) 2 – 4 Jahre Zulassung 1 – 2 Jahre Lizenzierungdurch Behörden Phase II 2 Jahre Klinische Tests Überprüfung Konzept, Bestimmung der Dosis(~50-200 Personen) Klinische Tests Phase III 2 – 3 Jahre Wirksamkeitsnachweis Marktzulassung der Therapie(~1000+ Personen)

SRF4 News, 10.11.2020, 14 Uhr

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